ALMIRAL süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

almiral süstelahus

medochemie limited - diklofenak - süstelahus - 25mg 1ml 3ml 100tk; 25mg 1ml 3ml 5tk

Tiamowet 45% suukaudse lahuse graanulid Eesti - eesti - Ravimiamet

tiamowet 45% suukaudse lahuse graanulid

vetoquinol biowet sp. z o.o. - tiamuliin - suukaudse lahuse graanulid - 450mg 1g 1000g 1tk

Adempas Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Repso Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

LEFLUNOMIDE SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

leflunomide sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - leflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 15tk; 20mg 50tk; 20mg 28tk; 20mg 42tk; 20mg 56tk; 20mg 100tk; 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 90tk

LEFLUNOMIDE ELVIM õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

leflunomide elvim õhukese polümeerikattega tablett

sia elvim - leflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk

LEFLUNOMIDE ELVIM õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

leflunomide elvim õhukese polümeerikattega tablett

sia elvim - leflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Hemangiol Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranoloolvesinikkloriid - hemangioom - beetablokaatorid - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Improvac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - sigalaste immunoloogilised omadused - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. kahjuritõrjemeetodi, vitoolooli teise olulise osakaalu võib ka vähendada kui kaudset mõju. samuti vähenevad agressiivsed ja seksuaalsed (paigaldus) käitumised. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).